Blev gammelfaster nu i vår.... Brors döttrarna jobbar på o ser till att släkten byggs ut.
En lite tös i Mars o så kom
lille killen som kommer ha ett extra utrymme i mitt hjärta.
det är så synd att det är en bit ifrån varandra inte helt galet långt men när man mår skrutt o orken inte finns känns det skitlångt... Han får väl växa till sig lite så kan vi kanske ses....
Gammelfaster...himlars det låter ju hur gammalt som helst.... är det iof sen några år men den grenen av familjen finns ingen kontakt sorgligt men har slutat fälla tårar för det...
Fick veta tidigt att det var en lite kille som den blivande mamma Felicia skulle få o man sitter med ett sting i hjärtat att det är en bit bort och med taskig ork när man ser fina magen o tänker gravidfoton...hm
Så kom han .... lite tidigt men en ljuvlig liten prins
Så visade det sig att han har det lilla extra..en extra kromosom som vi kallar down syndrom...
♥Vi valde Felix så valde Jamie sina fina föräldrar ♥
Jamie kommer att behöver lite extra hjälp med en del saker man kan ju i dag inte veta hur mycket men det kommer som det kommer o man tar det i den takt som det kommer.
Jag finns ju oxå här som ett bollplank efter några års erfarenhet =) Men helt övertygade ett föräldrarna kommer fixa det här galant...
Felicia o Micke ni ska veta att jag alltid kommer finnas här om det är nått från minsta fråga
Men känner mig fylld med glädje så jag fick lov av den nyblivna mamman att
skryta lite om den här lille plutten ♥
O den där extra lilla platsen har han i mitt hjärta, För ett barn med DS eller som Sören Olsson (sune Böckerna) säger
Kärlekens Folk han är pappa till Ludvig med ds som tyvärr inte finns bland oss
längre men Kärlekens Folk ..jo det stämmer så bra o han skrev en bok om sin som Prins Annorlunda underbart namn på underbara personer.
Felicias Kusin(Fille) har ju DS inte via blodsband kanske men dessa barn har o får lite extra plats..tur man har stort hjärta ;)
Nu är det ju så här att även personer med DS kan vara tjuriga,,arga, förbannade inte gilla musik en del är skitduktiga o klarar skolan andra inte..de är personer som alla vi andra men med en extra kromosom .... Om nu någon trodde att de
alltid är glada o musikaliska....
Önskar jag hade haft någon att rådfråga när vi valt o fått Fille , inte bara suckar o stönar från de nära o sk kära!
Ändå tacksam att internet kom ungefär då Fille var 1 år där ploppade det upp grupper lite här o där av mammor som villa ha stöd o råd från andra än vården. Vi är många som följts åt i dag är våra barn nästan vuxna o står för nya faser i livet samtidigt kommer Nya barn o nya föräldrar som frågar o vi med lite erfarenhet kan svara....
Man kan känna sig ensam men samlas man bland människor som vet hur det är med infektionskänslighet, längre lärotid glädjen av det lilla lilla framsteget o frustrationen när man slåss mot väderkvarnar som habilitering, skolor o LSS....
Åh skulle frågan komma (inser att man är för gammal för den men känns samma sen den dagen Fille kom in i våra liv) Kan ni ta hand om ett barn det har down syndrom finns det absolut inte en tvekan till ett Ja i det svaret!
